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高一化学必修2的知识点

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高一化学必修2的知识点

看这里看这里,纯手打非抄袭~~ 熟记元素在周期表中的位置、编号、原子质量 了解元素之间相似性和递变性 会判断金属性非金属性的强弱 会计算关于质量数,质子数,中子数,电子数之间的关系 了解核素和同位素 了解原子核外电荷排列规律(同周期,同主族的规律) 两性元素铝、锌、铍 对角线规则:Li-Mg Be-Al B-Si 化学性质相似 主族序数=最外层电子数=价电子数(化合价)=最高正价 (注:O,F例外) 离子化合物可含共价键,共价化合物不含离子键 会写电子式、电子反应式、结构式 了解极性键非极性键,分子间作用力和氢键 了解分子的极性,相似相溶规则(极性相似,则相溶) 放热反应:燃烧、中和、活泼金属与酸置换、铝热、大多数化合反应 吸热反应:大多数分解反应、由C,CO,H2作还原剂的氧化还原反应、盐类水解 溶解热非吸热和放热反应 中和热:稀溶液中酸与碱中和反应生成1MOL H2O(l)所释放的热量 焓值:吸正放负 会写热化学方程式 注意:注明各物质聚集形态 注明反应条件 焓值的符号 注意化学计量数 焓值的数值 了解原电池反应中正极负极的反应 原电池构成条件:自发进行的氧化还原反应 两极材料特性 形成闭合电路 电解质溶液 正负极判断方法:根据两级材料 根据电子电流流向 根据两级现象 根据两级反应 根据电解质溶液中阴阳离子移动方向(阴负阳正) 化学反应速率:v=c/t=n/[v(体积)*t] 单位mol/(L*s),mol*L^-1*s^-1 平均反应速率总取正值 速率比等于化学计量数比 了解影响因素(根本因素和外界因素) 可逆反应:正反应和逆反应同时进行 正反应和逆反应条件相同 化学平衡:在一定条件下进行的可逆反应,当正反应速率等于逆反应速率时,反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态 特征:1.等:V正=V逆 2.定:浓度是定值 3.动:V正=V逆不等于0,反应在不断进行 4.变:条件改变,旧平衡破坏,建立新平衡 我们期中考试就考到这……苦命啊,明天早上就考了,看我这么辛苦把我的笔记打上来的份上又是同年级的,给分吧…… 另:1.建议你去买一本叫《重难点手册》的书,不错! 2.必修二的第二章可以和选修四的第一章、第四章放一起看 3.有不懂的问我,QQ:694748691。我理科很强悍哦~~

高中化学必修2学了什么

高中化学必修2小结

专题一 :第一单元

1——原子半径

(1)除第1周期外,其他周期元素(惰性气体元素除外)的原子半径随原子序数的递增而减小;

(2)同一族的元素从上到下,随电子层数增多,原子半径增大。

2——元素化合价

(1)除第1周期外,同周期从左到右,元素最高正价由碱金属+1递增到+7,非金属元素负价由碳族-4递增到-1(氟无正价,氧无+6价,除外);

(2)同一主族的元素的最高正价、负价均相同

(3) 所有单质都显零价

3——单质的熔点

(1)同一周期元素随原子序数的递增,元素组成的金属单质的熔点递增,非金属单质的熔点递减;

(2)同一族元素从上到下,元素组成的金属单质的熔点递减,非金属单质的熔点递增

4——元素的金属性与非金属性 (及其判断)

(1)同一周期的元素电子层数相同。因此随着核电荷数的增加,原子越容易得电子,从左到右金属性递减,非金属性递增;

(2)同一主族元素最外层电子数相同,因此随着电子层数的增加,原子越容易失电子,从上到下金属性递增,非金属性递减。

判断金属性强弱

金属性(还原性) 1,单质从水或酸中置换出氢气越容易越强

2,最高价氧化物的水化物的碱性越强(1—20号,K最强;总体Cs最强 最

非金属性(氧化性)1,单质越容易与氢气反应形成气态氢化物

2,氢化物越稳定

3,最高价氧化物的水化物的酸性越强(1—20号,F最强;最体一样)

5——单质的氧化性、还原性

一般元素的金属性越强,其单质的还原性越强,其氧化物的阳离子氧化性越弱;

元素的非金属性越强,其单质的氧化性越强,其简单阴离子的还原性越弱。

推断元素位置的规律

判断元素在周期表中位置应牢记的规律:

(1)元素周期数等于核外电子层数;

(2)主族元素的序数等于最外层电子数。

阴阳离子的半径大小辨别规律

由于阴离子是电子最外层得到了电子 而阳离子是失去了电子

6——周期与主族

周期:短周期(1—3);长周期(4—6,6周期中存在镧系);不完全周期(7)。

主族:ⅠA—ⅦA为主族元素;ⅠB—ⅦB为副族元素(中间包括Ⅷ);0族(即惰性气体)

所以, 总的说来

(1) 阳离子半径(2) 阴离子半径>原子半径 (3) 阴离子半径>阳离子半径 (4 对于具有相同核外电子排布的离子,原子序数越大,其离子半径越小。 以上不适合用于稀有气体! 专题一 :第二单元 一 、化学键: 1,含义:分子或晶体内相邻原子(或离子)间强烈的相互作用。 2,类型 ,即离子键、共价键和金属键。 离子键是由异性电荷产生的吸引作用,例如氯和钠以离子键结合成NaCl。 1,使阴、阳离子结合的静电作用 2,成键微粒:阴、阳离子 3,形成离子键:a活泼金属和活泼非金属 b部分盐(Nacl、NH4cl、BaCo3等) c强碱(NaOH、KOH) d活泼金属氧化物、过氧化物 4,证明离子化合物:熔融状态下能导电 共价键是两个或几个原子通过共用电子(1,共用电子对对数=元素化合价的绝对值 2,有共价键的化合物不一定是共价化合物) 对产生的吸引作用,典型的共价键是两个原子借吸引一对成键电子而形成的。例如,两个氢核同时吸引一对电子,形成稳定的氢分子。 1,共价分子电子式的表示,P13 2,共价分子结构式的表示 3,共价分子球棍模型(H2O—折现型、NH3—三角锥形、CH4—正四面体) 4,共价分子比例模型 补充:碳原子通常与其他原子以共价键结合 乙烷(C—C单键) 乙烯(C—C双键) 乙炔(C—C三键) 金属键则是使金属原子结合在一起的相互作用,可以看成是高度离域的共价键。 二、分子间作用力(即范德华力) 1,特点:a存在于共价化合物中 b化学键弱的多 c影响熔沸点和溶解性——对于组成和结构相似的分子,其范德华力一般随着相对分子质量的增大而增大。即熔沸点也增大(特例:HF、NH3、H2O) 三、氢键 1,存在元素:O(H2O)、N(NH3)、F(HF) 2,特点:比范德华力强,比化学键弱 补充:水无论什么状态氢键都存在 专题一 :第三单元 一,同素异形(一定为单质) 1,碳元素(金刚石、石墨) 氧元素(O2、O3) 磷元素(白磷、红磷) 2,同素异形体之间的转换——为化学变化 二,同分异构(一定为化合物或有机物) 分子式相同,分子结构不同,性质也不同 1,C4H10(正丁烷、异丁烷) 2,C2H6(乙醇、二甲醚) 三,晶体分类 离子晶体:阴、阳离子有规律排列 1,离子化合物(KNO3、NaOH) 2,NaCl分子 3,作用力为离子间作用力 分子晶体:由分子构成的物质所形成的晶体 1,共价化合物(CO2、H2O) 2,共价单质(H2、O2、S、I2、P4) 3,稀有气体(He、Ne) 原子晶体:不存在单个分子 1,石英(SiO2)、金刚石、晶体硅(Si) 金属晶体:一切金属 总结:熔点、硬度——原子晶体>离子晶体>分子晶体 专题二 :第一单元 一、反应速率 1,影响因素:反应物性质(内因)、浓度(正比)、温度(正比)、压强(正比)、反应面积、固体反应物颗粒大小 二、反应限度(可逆反应) 化学平衡:正反应速率和逆反应速率相等,反应物和生成物的浓度不再变化,到达平衡。 专题二 :第二单元 一、热量变化 常见放热反应:1,酸碱中和 2,所有燃烧反应 3,金属和酸反应 4,大多数的化合反应 5,浓硫酸等溶解 常见吸热反应:1,CO2+C====2CO 2,H2O+C====CO+H2(水煤气) 3,Ba(OH)2晶体与NH4Cl反应 4,大多数分解反应 5,硝酸铵的溶解 热化学方程式;注意事项5 二、燃料燃烧释放热量 专题二 :第三单元 一、化学能→电能(原电池、燃料电池) 1,判断正负极:较活泼的为负极,失去电子,化合价升高,为氧化反应,阴离子在负极 2,正极:电解质中的阳离子向正极移动,得到电子,生成新物质 3,正负极相加=总反应方程式 4,吸氧腐蚀 A中性溶液(水) B有氧气 Fe和C→正极:2H2O+O2+4e—====4OH— 补充:形成原电池条件 1,有自发的 氧化反应 2,两个活泼性不同的电极 3,同时与电解质接触 4,形成闭合回路 二、化学电源 1,氢氧燃料电池 阴极:2H++2e—===H2 阳极:4OH——4e—===O2+2H2O 2,常见化学电源 银锌纽扣电池 负极: 正极: 铅蓄电池 负极: 正极: 三、电能→化学能 1,判断阴阳极:先判断正负极,正极对阳极(发生氧化反应),负极对阴极 2,阳离子向阴极,阴离子向阳极(异性相吸) 补充:电解池形成条件 1,两个电极 2,电解质溶液 3,直流电源 4,构成闭合电路

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