一、跪求高中化学竞赛辅导书!!用过好书的大侠们请进!!
对于竞赛,有机无机都需要一套大学书
有机最好用刑其毅的《基础有机化学》,反应非常全.无机当推北师大吴国庆的《无机化学》,此外中科大张祖德的《无机化学》也很好,这个网站是他的教案与习题
PS:3L说的无机是王杏乔的武大吉大合编的那本吧，也还行，但是上面有不少印刷错误，有个别知识错误。
要想看结构周公度的《结构化学基础》较权威，就是3L说的北大那本，但难度也较大，看一部分就足以应付竞赛了。
物化的话，国初实在是不用看，又不考，想看的话纯粹当涨涨知识面罢了，有没有人教无所谓，冬令营也用不到微积分的物化，竞赛一定要自己看，光靠老师是不够的.（反对一下3l，呵呵，别介意）
分析与物化用一般竞赛书就行了. PS:金牌之路是10年前的书了，现在很不好买，LZ可以去百度文库找到全书或淘宝上找找买下来。
普通竞赛书是湖师大的奥赛经典较好,1L的也行.这是看大学书的纲,否则漫无目的看就抓不住竞赛的重点。以上是国初的知识储备，更重要的是好好做历年的初赛题。
二、请问2010年上海市天原杯化学竞赛何时初赛?哪里有培训?
都在三月份 物理化学都有业余学校可以去读 思通物理学校也不错
三、海南高中化学竞赛如何准备？
我在山东省十九中上学 刚开始上高中我也想过要竞赛，老师让我先用一年时间学完必修2本，在高二之前学完所有选修本，然后还要去上大学学一点知识，最好家长要支持（请老师），然后要花很多时间放在化学上，我问过很多很多在2中，58中的同学，他们问了老师老师都说会话很多时间，如果不是很NB就还是别参加了 1.都要学。很麻烦的，我学了一会就晕，根本不行 2.你再问问老师，咨询咨询，再决定 3.书一定要多看，这是一定的
四、高中化学竞赛
我认为基础最重要，把握好基础，强化自己的基本功，每天做两道新题用来增强信心就可以了，不必花费过多的精力。 竞赛只是在另一方面让我们去感受化学，更高层次的认识化学，我们在化学方面还处于初级阶段，所以我不赞同你为了化学竞赛而过多的去做竞赛题，那样只会浪费时间，因为你做的题目不可能会考到。 如果你是真的的想投身化学，你就应该有更加长远的眼光，现在首先是要提高总分，考上好的大学，以后才能更好的发展化学。我们反过来设想，即使你现在化学竞赛拿全国一等奖，但是你投入了基本上所有的学习时间，你的其它科目就会一塌糊涂，你怎么考大学？你怎么能更长远的发展化学？再想，如果有一个人，他的化学现在只能考到30，但是他考上了大学，他报的是化学系，你虽然现在拿了一等奖，可你没有考上大学，在若干年以后，人家会拥有今天的辉煌，而你只有过去的辉煌。 我并非是劝你放弃化学，因为我曾经和你一样。我说这些也就希望现在的你能够明白“大局为重”。
五、关于化学奥赛成绩
当然有区别，全国的要比省级的档次高，发的获奖证书也是不一样的，省级的盖的是省化学化工学会的章，而全国的则盖中国化学化工学会的章。
各个省份的竞赛模式不完全一样，但是基本上：
1、省级初赛，难度一般是该省高考的难度，由各省自己命题
2、省级复赛，难度提高，自己命题
3、通过省级复赛的学生，就可以参加9月的全国初赛，又称为全国初赛（省级赛区），这份卷子是全国统一的
到这里，各个省份就决定了化学竞赛的一等奖、二等奖、三等奖
各个省份的一等奖的名额一般都会上百，但是只有其中的前若干名，各个省份不一样，才属于全国一等奖。
4、各个省份的全国一等奖的学生，将会在11-12月的样子在各个省培训，并选拔进入全国冬令营，而去昂过冬令营一般安排在第二年的寒假，并决定全国决赛的金牌、银牌、
铜牌。同时挑选参加世界比赛的队员。
各个省份的政策不完全一样，但是也不能说省级二等奖、三等奖就
一无是处，有的省份会在自主招生等高考中给予一定的优惠，这个就不能说清楚了。
参考资料:百度知道
六、高中化学竞赛有机化学
1.易于被保护基团反应,且除被保护基团外不影响其他基团. 2.保护基团必须经受得起在保护阶段的各种反应条件. 3.保护基团易于除去. 化学合成中常用的保护基 碳氢键的保护 羟基的保护 氨基的保护 羰基的保护 羧基的保护 1. 碳氢键的保护 乙炔及末端炔烃中的炔氢较活泼,它可以与活泼金属`强碱`强氧化剂及有机金属化合物反应. 常用的炔氢保护基为三甲硅基.将炔烃转变为格氏试剂后同三甲基氯硅烷作用.即可引入三甲硅基.该保护基对于金属有机试剂`氧化剂很稳定.可在使用这类试剂的场合保护炔基. 2.羟基的保护 醚类 缩醛和缩酮类 酯类 羟基是一个活性基团,它能够分解格氏试剂和其他有机金属化合物,本身易被氧化,叔醇还容易脱水,并可以发生烃基化和酰基化反应.所以在进行某些反应时,若要保留烃基,就必须将它保护起来. 醇羟基常用的保护方法有3类: 2.1 转变成醚 甲醚 用生成甲醚的方法保护羟基是一个经典方法.通常使用硫酸二甲酯,在氢氧化钠或氢氧化钡存在下,在DMF或DMSO溶剂中反应得到. 优点:该保护基很容易引入,且对酸,碱,氧化剂和还原剂都很稳定. 缺点:难于脱保护,用氢卤酸回流脱保护基条件比较剧烈,常使分子遭到破坏,只有当分子中其他部位没有敏感基团时才适用. 2.1 转变成醚 叔丁醚 将醇的二氯甲烷溶液或悬浮液在 硫酸复合物存在下,在室温与过量的异丁烯作用,可得到叔丁醚. 优点:对碱及催化氢化是稳定的. 缺点:对酸敏感,其稳定性低于甲醚.由于脱保护基所用的酸性条件剧烈,当分子中存在对酸敏感的基团时不适用 2.1 转变成醚 三甲硅醚 三甲硅醚广泛用于保护糖类,甾类及其他醇羟基.通常引入三甲基硅基保护基所用的试剂有三甲基氯化硅和碱;六甲基二硅氨烷.在含水醇溶液中加热回流即可除去保护基. 优点:醇的三甲硅醚对催化氢化,氧化还原反应是稳定的,该保护基可在非常温和的条件下引入和去除. 缺点:对酸和碱敏感,只能在中性条件下使用. 2.2 转变成缩醛或缩酮 2,3-二氢-4H-吡喃在酸的催化作用下,与醇类起加成反应,生成四氢吡喃醚衍生物.这是最常用的醇羟基的保护方法之一.此保护基广泛用于炔醇,甾类及核苷酸的合成中. 2.3 转变成酯 醇与酰卤,酸酐作用生成羧酸酯;与氯甲酸作用生成碳酸酯. 所生成的酯在中性和酸性条件下比较稳定,因此可在硝化`氧化和形成酰氯时用成酯的方法保护羟基.保护基团可通过碱性水解除去,或在锌-铜的乙酸溶液中除去. 3.氨基的保护 伯胺和仲胺很容易被氧化,且易发生烃 基化,酰基化以及与醛酮羰基的亲核加成反 应.在合成中常采用: (1)氨基质子化 (2)变为酰基衍生物 (3)变为烃基衍生物等方法将氨基保护起来 3.1 质子化 此方法仅用于防止氨基的氧化,因为理论上说 采用氨基质子化,即占据氮尚未共用电子对,以阻 止取代反应的放生.这是对氨基保护最简单的法. 3.2 转变为酰基衍生物 将氨基酰化转变成酰胺是保护氨常用的方法.通常伯胺酰基化已足以保护基,防止其被氧化和烃化反应的发生.常用的酰基化试剂为酰卤和酸酐. 保护基可在酸性和碱性条件下水解出去. 3.2 转变为酰基衍生物 邻苯二甲酸酐与伯胺所生成的邻苯二甲酰亚胺非常稳定,不受催化氢化碱性还原,醇解以及,溴化氢,乙酸溶液的影响,也适用于保护伯胺.在酸性或碱性条件下水解或用肼解法脱去保护. 3.3 转变为烃基衍生物 用烃基保护氨基主要用三苯甲基或苯甲 基. 三苯甲基衍生物可用胺与溴或氯代三苯 甲烷在碱存在下制备.三苯甲基由于空间位 阻效应对氨基起到很好的保护作用,它对碱 是稳定的. 苯甲基衍生物用胺和氯化苯甲基在碱存 下制得. 4.羰基的保护 羰基具有许多反应性能,是有机化学中 最易发生反应的活性官能团之一. 保护羰基常用的方法:生成缩醛和缩酮 来降低羰基活性而保护羰基. 4.羰基的保护 保护醛酮羰基最常用的方法是通过乙二醇和2-疏基乙醇的反应,生成相应的叫做环缩醛或缩酮的产物. 5.羧基的保护 羰基通常用形成酯的方法保护.常见的有转变为甲酯,乙酯,叔丁酯,苯甲酯. 甲酯和乙酯可以用羧酸直接与甲醇或乙醇发生酯化反应制得,又可以被碱水解. 5.羧基的保护 叔丁酯可由羧酸先变为酰氯,再与叔丁醇作用,或者通过羧酸与异丁烯直接作用而得.它不能氢解,在通常条件下也不被氨解及碱催化水解. 5.羧基的保护 苯甲酯可由羧酸与苯甲基卤在碱性条件下反应而得.它除了可在强酸性或碱性条件下水解,还可以被氢解.